Extinderea screening-ului neonatal în România
Ministerul Sănătății va extinde, începând cu anul 2026, programul de screening neonatal, crescând numărul biomarkerilor testați la naștere de la 3 la 18. Această decizie face parte dintr-o strategie de modernizare a diagnosticării timpurii pentru afecțiuni genetice și metabolice, având ca scop oferirea unor șanse reale la tratament rapid și prevenirea dizabilităților.
Justificarea extinderii programului
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat că extinderea programului era necesară de mulți ani, dar a lipsit „viziunea” pentru implementare. Noua inițiativă va permite identificarea timpurie a unor boli genetice grave, iar intervenția rapidă poate opri evoluția unor patologii care, netratate, conduc la dizabilități permanente.
Implementarea testelor în maternitate
Testele vor fi efectuate în toate maternitățile din țară, contribuind la standardizarea îngrijirilor neonatale. Noile analize vor include atât boli genetice, cât și metabolice, ceea ce va crește semnificativ rata diagnosticării precoce.
Beneficiile pe termen lung
Screeningul extins va reduce costurile medicale ulterioare și va oferi copiilor șansa la o dezvoltare normală. Specialiștii consideră că această măsură va alinia România standardelor europene în monitorizarea sănătății nou-născuților.
Concluzie
Extinderea programului de screening neonatal va avea un impact semnificativ asupra sănătății nou-născuților din România, facilitând diagnosticarea timpurie a bolilor și contribuind la prevenirea dizabilităților.
